GENETIKA, Vol. 11, broj 3 (1979)
Emira ĐURIČIĆ, Nada SAVKOVIĆ i T. KILALIĆ
HROMOSOMALNE ABERACIJE INDUKOVANE CITOSTATICIMA U PROCESU MITOZE MIŠEVA [Izvod]
N. TUCIĆ i D. MARINKOVIĆ
NASLEĐIVANjE PREDISPOZICIJE PREMA BALKANSKOJ NEFROPATIJI [Izvod]
D. BANJEVIĆ i N. TUCIĆ
MONOFAKTORIJALNI MODEL NASLEĐIVANJA PREDISPOZICIJE OBOLJENJA I NJEGOVE IMPLIKACIJE ZA ODREĐIVANJE POJAVE BOLESTI U RODAKA [Izvod]
Danica KORAĆ
Milena ĆIRIĆ
EVOLUCIJA KARIOTIPA U NEOPLAZIJI [Izvod]
Z. ROLOVIĆ
SAVREMENI ASPEKTI CITOGENETIKE MALIGNIH HEMOPATIJA [Izvod]
Živana LAĆA i Vesna DRAMUŠIĆ
BROMODEOKSIURIDIN U CITOGENETIČKIM ISPITIVANJIMA. ISPITIVANJE RAZMENE IZMEĐU SESTRINSKIH HROMATIDA (SCE) I ĆELIJSKE KINETIKE U GRUPI PACIJENTKINJA SA GONADALNOM DISGENEZOM [Izvod]
Slavka MORIĆ-PETROVIĆ
STANJE I PROBLEMI HUMANE GENETIKE U JUGOSLAVIJI [Izvod]
Marija GUĆ i B. GARZIČIĆ
MEHANIZMI INAKTIVACIJE X HROMOZOMA U ŽENSKOM SISARSKOM HROMOZOMSKOM KOMPLEMENTU [Izvod]
Branka KRAJINČANIĆ i B. SOLDATOVIĆ
ANALIZA KARIOTIPA U GRUPI DECE SA TELESNIM STIGMATAMA [Izvod]
Sofija POPOVIĆ i A. POPOVIĆ
UTICAJ POVRATNOG UKRŠTANjA NA POBOLjŠANjE KVALITETA PŠENICE [Izvod]
M. IVANOVIĆ, Marija KRALJEVIĆ-BALALIĆ i K. ROSIĆ
KOMBINACIONA SPOSOBNOST ZA PRINOS ZRNA I INDEKS TRULEŽI STABLA KUKURUZA (ZEA MAYS L.) [Izvod]
Štampano u „GENETIKA“ Vol. 11, broj 3 (1979),
str: 203-212
© 1979 Društvo genetičara Srbije
S. Bajića 1, 11185 Beograd – Zemun
Srbija
Originalni naučni rad
HROMOSOMALNE ABERACIJE INDUKOVANE CITOSTATICIMA U PROCESU MITOZE MIŠEVA
Emira ĐURIČIĆ, Nada SAVKOVIĆ1 i T. KILALIĆ
Institut za medicinsku biologiju, Medicinski fakultet, 71000 Sarajevo, Jugoslavija1
Laboratorija za radiobiologiju, Institut »Boris Kidrič«, Vinča, p. fah 522, 11001 Beograd, Jugoslavija
Izvod
Izvod je štampan samo na engleskom jeziku.
Štampano u „GENETIKA“ Vol. 11, broj 3 (1979),
str: 213-219
© 1979 Društvo genetičara Srbije
S. Bajića 1, 11185 Beograd – Zemun
Srbija
Originalni naučni rad
NASLEĐIVANjE PREDISPOZICIJE PREMA BALKANSKOJ NEFROPATIJI
N. TUCIĆ i D. MARINKOVIĆ
Faculty of Science and Institute of Biological Research 11000 Beograd, Yugoslavia
Izvod
U radu su korišćeni osnovni podaci za učestalost Balkanske nefropatije iz sela Čepure koje su dali Marinković et al. (1970). Da bi se utvrdio stepen uticaja genetičke komponente koja učestvuje u pojavi Balkanske nefropatije, u ovome radu je korišćen model koje je dao Falconer (1965). Na osnovu ovoga Modela, polazeći od učestalosti oboljenja u populaciji i medu bliskim srodnicima, moguće je naći korelacije koje govore o stepenu genetičke uslovljenosti Balkanske nefropatije. Dobijene korelacije (Tab. 2) između roditelja i dece (0,33) i braće i sestara upoređenih međusobom (0,37) su bile relativno visoke, što ukazuje na nesumnjiv značaj genetičke komponente u etiologiji Balkanske nefropatije. Na osnovu koeficijenta korelacije moguće je odrediti i stepen nasledljivosti (heritabilnosti) oboljenja. Ponderisana srednja vrednost heritabilnosti, dobijena na osnovu stepena sličnosti u pojavi oboljenja medu roditeljima i decom, kao i braćom i sestrama, iznosila je oko 70% (Tab. 2). Ovo, takođe, ukazuje na značajnu ulogu genetičkih faktora u ukupnoj »među-porodičnoj« varijansi koja se odnosi na Balkansku nefropatiju. Analiza vezanosti Balkanske nefropatije za pol obolelih osoba, izvršena na osnovu učestalosti pojave bolesti roditelja i njihove dece različitog pola (Tab. 3 i 4) pokazala je da kod osoba ženskog pola sredinski faktori u znatno većem stepenu utiču na pojavu oboljenja nego kod osoba muškog pola.
U ovom radu razmatrana je i hipoteza koju su dali Banjević i Tucić (1979), koja ukazuje na mogućnost da se među genetičkim faktorima koji učestvuju u formiranju predispozicije prema oboljevanju od Balkanske nefropatije, nalazi jedna segregaciona jedinica (»gen«) koja ima nepotpunu penetrabilnost. Do danas nije, na žalost, razvijena metodologija kojom bi bilo moguće utvrditi koji od predloženih modela korektnije objašnjava način nasleđivanja Balkanske nefropatije. Međutim, na osnovu: (1) endemične distribucije, i (2) mozaične pojave oboljenja na Balkanskom poluostrvu, autori su skloni da nasleđivanje Balkanske nefropatije objasne postojanjem genetičke (poligene) predispozicije u okviru koje je moguće razlikovati jedan »glavni« gen na čiju ekspresivnost utiču, do danas, neidentifikovani sredinski činioci.
Štampano u „GENETIKA“ Vol. 11, broj 3 (1979),
str: 221-230
© 1979 Društvo genetičara Srbije
S. Bajića 1, 11185 Beograd – Zemun
Srbija
Originalni naučni rad
MONOFAKTORIJALNI MODEL NASLEĐIVANJA PREDISPOZICIJE OBOLJENJA I NJEGOVE IMPLIKACIJE ZA ODREĐIVANJE POJAVE BOLESTI U RODAKA
D. BANJEVIĆ i N. TUCIĆ
Faculty of Science and Institute of Biological Research 11000 Beograd, Yugoslavia
Izvod
Veliki broj poremećaja i bolesti (npr. šizofrenija, dijabetes, alkoholizam i dr.) pojavljuje se kod bliskih srodnika obolelih lica znatno češće nego u populacijama, ali mnogo ređe nego što bi se očekivalo na bazi jednostavnih Mendelovih pravila. Drugim rečima, postoji tzv. »porodična sklonost« prema određenim bolestima. Ovakve situacije se najčešće objašnjavaju različitim multifaktorijalnim (poligenim) mehanizmima nasleđivanja. Kod multifaktorijalnih modela nasleđivanja se obično pretpostavlja da poremećaj uslovljavaju mnogi geni sa pojedinačno malim efektima na koje uticu određeni faktori sredine. Najčešće korišćen model (za tzv. »prag« karaktere) dao je Falconer (1965) koji pretpostavlja da se svi genetički (mnogi geni sa malim, aditivnim efektima) i sredinski činioci koji učestvuju u formiranju oboljenja, kombinuju u jednu konitinuiranu varijablu koja se naziva predispozicija.
Teorijski druga mogućnost, ako se isključi mendelistički način nasleđivanja, koja pokazuje slicnu distribuciju oboljenja u populacijama i porodicama, je nasleđivanje putem jednog gena koji ima nepotpunu penetrabilnost. Kao i u multifaktorijalnog modela, i ovde značajnu ulogu u formiranju bolesti imaju sredinski činioci. Mada obe mogućnosti daju zadovoljavajuća objašnjenja načina nasleđivanja oboljenja, do danas, koliko je nama poznato, nije razvijen zadovoljavajući monofaktorijalni model koji bi uključivao i delovanje sredinskih faktora.
Na osnovu formula za totalnu verovatnoću (videti dodatak 1) u pan-miktičnim populacijama, u kojima poznajemo parametre K (koeficijent penetrabilnosti) i q (učestalost gena), moguće je izračunati verovatnoće rađanja obolele dece iz sledećih brakova: oba roditelja zdrava (PHxH(D)); jedan roditelj zdrav, drugi oboleo (PHxD(D)); oba roditelja obolela (PD x D (d)). Odgovarajuće verovatnoće se izračunavaju iz sledećih formula:
PHxH(D) =
PHxD(D) =
PDxD(D) = K
U radu su predložene četiri mogućnosti za određivanje parametara K i q.
Štampano u „GENETIKA“ Vol. 11, broj 3 (1979),
str: 231-237
© 1979 Društvo genetičara Srbije
S. Bajića 1, 11185 Beograd – Zemun
Srbija
Originalni naučni rad
GENETSKI SAVET
Danica KORAĆ
Decja klinika Medicinskog fakulteta, 11000 Beograd, Jugoslavija
Izvod
Izvod je štampan samo na engleskom jeziku.
Štampano u „GENETIKA“ Vol. 11, broj 3 (1979),
str: 239-255
© 1979 Društvo genetičara Srbije
S. Bajića 1, 11185 Beograd – Zemun
Srbija
Originalni naučni rad
EVOLUCIJA KARIOTIPA U NEOPLAZIJI
Milena ĆIRIĆ
Medicinski fakultet, 11000 Beograd, Jugoslavija
Izvod
Izvod je štampan samo na engleskom jeziku.
Štampano u „GENETIKA“ Vol. 11, broj 3 (1979),
str: 257-265
© 1979 Društvo genetičara Srbije
S. Bajića 1, 11185 Beograd – Zemun
Srbija
Originalni naučni rad
SAVREMENI ASPEKTI CITOGENETIKE MALIGNIH HEMOPATIJA
Z. ROLOVIĆ
Interna klinika »B«, Medicinski fakultet, 11000 Beograd, Jugoslavija
Izvod
Izvod je štampan samo na engleskom jeziku.
Štampano u „GENETIKA“ Vol. 11, broj 3 (1979),
str: 267-273
© 1979 Društvo genetičara Srbije
S. Bajića 1, 11185 Beograd – Zemun
Srbija
Originalni naučni rad
BROMODEOKSIURIDIN U CITOGENETIČKIM ISPITIVANJIMA. ISPITIVANJE RAZMENE IZMEĐU SESTRINSKIH HROMATIDA (SCE) I ĆELIJSKE KINETIKE U GRUPI PACIJENTKINJA SA GONADALNOM DISGENEZOM
Živana LAĆA i Vesna DRAMUŠIĆ
Institut za mentalno zdravlje i Institut za zaštitu majke i deteta SR Srbije, 11000 Beograd, Jugoslavija
Izvod
Izvod je štampan samo na engleskom jeziku.
Štampano u „GENETIKA“ Vol. 11, broj 3 (1979),
str: 275-280
© 1979 Društvo genetičara Srbije
S. Bajića 1, 11185 Beograd – Zemun
Srbija
Originalni naučni rad
STANJE I PROBLEMI HUMANE GENETIKE U JUGOSLAVIJI
Slavka MORIĆ-PETROVIĆ
Institut za mentalno zdravlje - Centar za medicinsku genetiku Beograd, Palmotićeva 37, Jugoslavija
Izvod
Izvod je štampan samo na engleskom jeziku.
Štampano u „GENETIKA“ Vol. 11, broj 3 (1979),
str: 281-289
© 1979 Društvo genetičara Srbije
S. Bajića 1, 11185 Beograd – Zemun
Srbija
Originalni naučni rad
MEHANIZMI INAKTIVACIJE X HROMOZOMA U ŽENSKOM SISARSKOM HROMOZOMSKOM KOMPLEMENTU
Marija GUĆ i B. GARZIČIĆ
Institut za biološka istraživanja »S. Stanković« 11000 Beograd, Jugoslavija
Izvod
Izvod je štampan samo na engleskom jeziku.
Štampano u „GENETIKA“ Vol. 11, broj 3 (1979),
str: 291-296
© 1979 Društvo genetičara Srbije
S. Bajića 1, 11185 Beograd – Zemun
Srbija
Originalni naučni rad
ANALIZA KARIOTIPA U GRUPI DECE SA TELESNIM STIGMATAMA
Branka KRAJINČANIĆ i B. SOLDATOVIĆ
Defektološki fakultet,
Veterinarski fakultet Univerziteta u Beogradu 11000 Beograd, Jugoslavija
Izvod
Izvod je štampan samo na engleskom jeziku.
Štampano u „GENETIKA“ Vol. 11, broj 3 (1979),
str: 297-306
© 1979 Društvo genetičara Srbije
S. Bajića 1, 11185 Beograd – Zemun
Srbija
Originalni naučni rad
UTICAJ POVRATNOG UKRŠTANjA NA POBOLjŠANjE KVALITETA PŠENICE
Sofija POPOVIĆ i A. POPOVIĆ
Institut za strna žita, 34000 Kragujevac, Jugoslavija
Izvod
Izvod je štampan samo na engleskom jeziku.
Štampano u „GENETIKA“ Vol. 11, broj 3 (1979),
str: 308-315
© 1979 Društvo genetičara Srbije
S. Bajića 1, 11185 Beograd – Zemun
Srbija
Originalni naučni rad
KOMBINACIONA SPOSOBNOST ZA PRINOS ZRNA I INDEKS TRULEŽI STABLA KUKURUZA (ZEA MAYS L.)
M. IVANOVIĆ, Marija KRALJEVIĆ-BALALIĆ i K. ROSIĆ
Institut za kukuruz - Zemun Polje, 11080 Beograd
Poljoprivredni fakultet, 21000 Novi Sad, Jugoslavija
Izvod
Izvod je štampan samo na engleskom jeziku.